SOMMAIRE

Introduction

• Classe

• Amines acycliques

• Bases puriques et pyrimidiques

• Alcaloïdes

Aspect industriel

• Méthylamine

• Ethylamine

• Aniline

Nomenclature

• Radicofonctionnelle

• Substitutive

Propriétés physiques

• Température de changement d'état

• Structure

• Infrarouge

• RMN

• Ultraviolet-visible

• Basicité des amines

• Les amidures

• Formation de complexes

• Organométalliques

• Cryptands

Alkylation

• Bilan

• Mécanisme

• Intérêt

• Alkylation de l'ammoniac

• Substitution aromatique

Réaction des ammonium quaternaires

• Elimination

• Application de la réaction d'Hofmann

• Transfert de phase

Acylation

• Bilan

• Chlorures d'acyle

• Acides carboxyliques

• Mécanisme

• Catalyse par la DMAP

• Protection régénération

• Nylon 6-6

Sulfonylation

• Bilan

• Test de Hinsberg

Imines

• Synthèse des imines

• Ligand salen

• Réduction des imines

• Addition des organométalliques

• Réaction d'Eischweiler-Clark

• Réaction de Mannich

• Synthèse de la tropanone

Enamines

• Origine

• Synthèse des énamines

• Acylation

• Alkylation des cétones

• Régiosélectivité de l'élimination

• Réduction des énamines

Nitrosation

• Formation de l'électrophile

• Amines secondaires

• Amines primaires

Réaction des ions diazonium

• Couplage diazoïque

• L'hélianthine

• Réduction

• Substitution nucléophile

• Réaction de Sandmeyer

• Préparation du benzyne

Substitutions électrophiles

• Activation, régiosélectivité

• Bromation

• Nitration

• Nitrosation des amines tertiaires

• Formylation de Vilsmeier-Haack

Oxydation

• Amines tertiaires

• Elimination de Cope

• Aniline

Bibliographie

• Ouvrages théoriques

• Ouvrages expérimentaux

• Liens sur la toile