SOMMAIRE

Généralités

• Définitions

• Etat naturel

• Carbonylés importants

Nomenclature

• Aldéhydes

• Cétones

Propriétés physiques

• Constantes physiques

• Températures de changement d'état

Structure électronique du groupe carbonyle

• Méthode des orbitales moléculaires

• Méthode de la mésomérie

Spectroscopie

• Infrarouge

• RMN

• Ultraviolet - visible

Généralités - Additions ioniques

• Activation électrophile

• Aspect stéréochimique

• Géométrie de l'addition nucléophile

Additions des hydrures

• Donneurs d'hydrures

• Mécanisme

• Addition sur des faces diastéréotopiques

• Carbonylés cycliques

Hydratation

• Résultats expérimentaux

• Oxydation des aldéhydes

Alcools

• Hémiacétals

• Acétals

Réactions avec les thiols

• Formation des thiocétals

• Réaction de Corey-Seebach

• Application à la synthèse de dérivés dicarbonylés

Addition des organométalliques

• Généralités

• Aldéhydes

• Cétones

• Mécanismes

• Aspect stéréochimique

Oléfination de Wittig

• Introduction

• Préparation des ylures

• Réaction avec les composés carbonylés

• Aspect stéréochimique

• Mécanisme de la réaction de Wittig

• Réactions en l'absence de sel de lithium

• Applications de la réaction de Wittig

• Modification de Schlosser de la réaction de Wittig

Réactions de Wittig-Horner et Wadsworth-Emmons

• Introduction

• Applications

• Modification de Still-Gennari

Oléfination de Peterson

• Introduction

• Aspect stéréochimique

• Préparation de b-hydroxysilanes

Réactions avec les ylures de soufre

• Préparation des ylures de soufre

• Réaction de Corey-Chaykowsky

• Aspect stéréochimique

• Réactions avec les a-énones

Réactions avec les ylures d'azote

• Addition du diazométhane

Réactif de Schiff

• Test

• Réactions

Addition de cyanure d'hydrogène

• Conditions expérimentales

• Synthèse de Kiliani Fischer

• Dégradation de Wohl

• Synthèse du PMM

• Synthèse de Strecker

Amines

• Imines

• Enamines

Dérivés caractéristiques

• Cas général

• Réaction de Bamford-Stevens

• Oximes

• Transposition de Beckmann

• Hydrazones

Réduction en alcool

• Classe

• Hydrogénation

• Métaux

• Meerwein-Ponndorf-Verley

• Hydrures complexes

• Réactif de Midland

• Réduction de Corey Bakshi Shibata

Réduction duplicative

• Couplage pinacolique

• Couplage de Mac Murry

Réduction en méthylène

• Désulfuration des thiocétals

• Réaction de Clemmensen

• Réaction de Wolff-Kishner

Oxydations

• Aldéhydes

• Cétones

• Réaction de Baeyer-Villiger

Enolisation

• Résultats expérimentaux

• Catalyse acide

• Catalyse basique

• Taux d'énolisation

• Orbitales frontières

• L'épimérisation en C₂ des aldoses

Les énolates

• Préparation

• Orbitales frontières

• Enolate cinétique énolate thermodynamique

• Ethers d'énols silylés

• O et C alkylation

• Régiosélectivité dans l'alkylation

Condensation aldol

• Caractéristiques générales

• Mécanisme

• Crotonisation

• Cétolisation

• Aldolisation croisée

• Diastéréosélectivité dans la réaction aldol

• Obtention d'énolates de lithium Z et E

• Obtention d'énolates de bore Z et E

Halogénation

• Résultats expérimentaux

• Mécanisme en milieu acide

• Mécanisme en milieu basique

• Réaction haloforme

• Transposition de Favorskii

Bibliographie

• Ouvrages théoriques

• Ouvrages expérimentaux

• Liens sur la toile